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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Musculoesqueléticos, Oftalmología, Salud de la mujer .
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Hay descritas complicaciones oculares en vítreo con el empleo subcutáneo de denosumab? La pregunta original del usuario era "Hay descritas complicaciones a nivel ocular, además de las cataratas, como por ejemplo afectación del vítreo con el uso de denosumab (Por vía subcutánea, semestral)"

La ficha técnica(1) y las evaluaciones del fármaco denosumab utilizado por vía sistémica(2,3) informan como efecto adverso, la posibilidad de incrementar la frecuencia de cataratas; pero no hay descritas, asociado a su empleo, la afectación ocular del vítreo.

La búsqueda en bases de datos de estudios no ha identificado ninguna comunicación de enfermedad del vítreo ocular asociada a la utilización de denosumab.

La ficha técnica(1) refiere como efecto adverso frecuente las cataratas oculares. "En un único ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, en pacientes con cáncer de próstata sometidos a tratamiento de deprivación androgénica, se observó una distribución desigual del número de casos de cataratas como reacción adversa (4,7% denosumab, 1,2% placebo). En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis o en mujeres con cáncer de mama no metastásico tratadas con inhibidores de la aromatasa, no se observó esa diferencia".

Referencias (4):

  1. Ficha técnica. Prolia inyectable 60 mg. Agencia Europea de Medicamentos. [http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2010/2010052679008/anx_79008_es.pdf] [Consulta: 12/05/2015]
  2. Denosumab: Drug information. Lexi-Comp Online™ In: UpToDate, Waltham, MA, 2015.
  3. Dynamed. Denosumab. Updated 2013 Feb 13. [Consultado en www.ebscohost.com/dynamed el 10/05/2015]
  4. Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos (CADIME). Informes de Evaluación de Medicamentos. Denosumab. 2012

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Sumario de evidencia: 0 referencia
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  7. Ensayos clínicos: 0 referencia
  8. Ficha técnica de medicamento.: 1 referencia
  9. Consenso de profesionales: 0 referencia
  10. Evaluaciones de fármacos: 3 referencias

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Hay descritas complicaciones oculares en vítreo con el empleo subcutáneo de denosumab? Murciasalud, 2015. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/20536

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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