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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Gestación, Salud Infantil, Prevención y promoción de la salud .
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Mujer secundigesta Rh(-) que recibió inmunoglobulina anti-D en su primer embarazo, ¿debería recibir de nuevo inmunoglobulina anti-D en esta segunda gestación?

Tras la revisión de guías de práctica clínicas (GPC) de reciente publicación/actualización(1-4), sumarios de evidencia(5-7) y un documento de consenso(8) que abordan la prevención de la enfermedad hemolítica del recién nacido (RN) por incompatibilidad Rh concluimos que estaría indicada la administración de 300 μg (1.500 UI) de inmunoglobulina anti-D a todas las mujeres embarazadas Rh negativo y no sensibilizadas (test de Coombs indirecto negativo).

Las únicas situaciones clínicas que identifican los documentos revisados en los que no estaría indicada la profilaxis con inmunoglobulina anti-D en una gestante Rh negativo sería en caso de sensibilización materna (Coombs positivo) y en el caso de que se sepa con certeza que el feto es Rh negativo o que el padre del feto es Rh negativo.

En la GPC española que publica Guiasalud sobre la atención al embarazo(4), respecto a la  profilaxis anti-D, se recomienda (todas recomendación fuerte)*:

  • Ofrecer profilaxis prenatal rutinaria con una administración de 300 μg de inmunoglobulina anti-D a las mujeres embarazadas Rh negativo y no sensibilizadas para reducir el riesgo de sensibilización.
  • Administrar la profilaxis prenatal como dosis única a las 28−30 semanas de gestación a las mujeres Rh negativo y no sensibilizadas.
  • Administrar dosis única de inmunoglobulina anti-D durante las primeras 72 horas tras cualquier episodio de potencial sensibilización (aborto, embarazo ectópico, mola parcial, biopsia de corion, amniocentesis, cordocentesis, versión cefálica externa).
  • Administrar una dosis adicional de inmunoglobulina anti-D si se produce una hemorragia fetomaterna de entre 10 y 15 mL.
  • Ofrecer profilaxis con la administración de 300 μg de inmunoglobulina anti-D a las mujeres Rh negativas y no sensibilizadas cuyo RN sea Rh positivo durante las primeras 72 horas posparto.

En la actualización de 2016 del documento de consenso del Programa de actividades preventivas y de promoción de la salud (PAPPS)(8) “en gestantes Rh- se recomienda administrar una dosis completa (300 mg) de inmunoglobulina  anti-D si el test de Coombs indirecto es negativo en el tercer trimestre (recomendación fuerte)”*.

Similar información encontramos en el resto de documentos consultados añadiendo tan sólo que en las restantes GPCs(1-3) se sugiere como tratamiento alternativo a la administración de 300 μg  de inmunoglobulina anti-D a las 28 semanas de gestación, administrar dos dosis (de 100 o 120 μg según la guía) en las semanas 28 y 34 de gestación.

* Ver en el texto completo del documento.

Referencias (8):

  1. Clarke G, Hannon J. Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn and Perinatal Immune Thrombocytopenia. In: Clinical Guide to Transfusion. Canadian Blood Services, June 2016. [http://professionaleducation.blood.ca/en/transfusion/clinical-guide/hemolytic-disease-fetus-and-newborn-and-perinatal-immune-thrombocytopenia] [Consulta: 28/04/2017]
  2. Maternity - Rh (D) Immunoglobulin (Anti-D). Clinical Practice Guidelines Portal, 2015. [http://www1.health.nsw.gov.au/pds/ActivePDSDocuments/GL2015_011.pdf] [Consulta: 28/04/2017]
  3. Qureshi H, Massey E, Kirwan D, Davies T, Robson S, White J, Jones J, Allard S. BCSH guideline for the use of anti-D immunoglobulin for the prevention of haemolytic disease of the fetus and newborn. Transfus Med. 2014 Feb;24(1):8-20. [DOI 10.1111/tme.12091] [Consulta: 28/04/2017]
  4. Grupo de trabajo de la Guía de práctica clínica de atención en el embarazo y puerperio. Guía de práctica clínica de atención en el embarazo y puerperio. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía; 2014.. Guías de Práctica Clínica en el SNS: AETSA 2011/10 [https://portal.guiasalud.es/wp-content/uploads/2018/12/GPC_533_Embarazo_AETSA_compl.pdf] [Consulta: 28/04/2017]
  5. Moise KJ. Prevention of Rhesus (D) alloimmunization in pregnancy. This topic last updated: Nov 29, 2016. In: UpToDate, Rose, BD (Ed), upToDate,Waltham, MA, 2017.
  6. DynaMed Plus [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. 114634, Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN); [updated 2016 Apr 04, cited 2017 Apr 28]; [about 20 screens]. Available from http://www.dynamed.com/login.aspx?direct=true&site=DynaMed&id=114634. Registration and login required.
  7. Rh incompatibility. BMJ Best Practice. Last updated: Jun 24, 2016 (Consultado en http://bestpractice.bmj.com)
  8. Alberto López García-Franco, Lorenzo Arribas Mir, Emilia Bailón Muñoz, José Antonio Baeyens Fernández, Isabel del Cura González, M. José Iglesias Piñeiro, Amparo Ortega del Moral, Jacinta Landa Goñi, Pablo Alonso Coello. Actividades preventivas en la mujer. Aten Primaria 2016;48 Supl 1:105-26. [http://www.elsevier.es/es-revista-atencion-primaria-27-pdf-S0212656716301913-S300] [Consulta: 28/04/2017]

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  3. Capítulo de libro: 0 referencia
  4. Sumario de evidencia: 3 referencias
  5. Consenso de profesionales: 1 referencia
  6. Guías de práctica clínica: 4 referencias
  7. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  8. Ensayos clínicos: 0 referencia

Más Información

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Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Mujer secundigesta Rh(-) que recibió inmunoglobulina anti-D en su primer embarazo, ¿debería recibir de nuevo inmunoglobulina anti-D en esta segunda gestación? Murciasalud, 2017. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/21769

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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