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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Neurología .
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Se incrementa la efectividad de la citicolina en pacientes neurológicos al aumentar la dosis? La pregunta original del usuario era "Evidencia sobre efectividad y eficiencia de citicolina en ACV isquémico y otras patologías que cursan con deterioro cognitivo (demencias tipo Alzheimer o mixta, etc). En caso afirmativo conocer si duplicar la dosis tiene algún efecto positivo añadido."

Hay varias preguntas formuladas previamente al servicio Preevid sobre la efectividad de la citicolina en problemas neurológicos, siendo la última con fecha de julio del 2011 (Ver enlaces más abajo).

La actualización de la búsqueda no ha identificado nuevos ensayos clínicos, ni revisiones sistemáticas publicadas. De acuerdo a los hallazgos de ensayos clínicos la efectividad de la citicolina en el accidente cerebrovascular se puede clasificar como "poco probable que sea efectiva" y presenta unos efectos muy limitados en demencias.

La revisión sistemática de la Biblioteca Cochrane, actualizada en 2005(1), incluyó catorce estudios que comparaban el efecto de citicolina con placebo en pacientes ancianos con deterioro cognitivo. De la lectura de esta revisión, centrando el interés en la dosificación de la citicolina, destacamos que:

  • El tiempo de seguimiento fue limitado: en siete de los estudios incluidos se observó a los sujetos durante un período que varió entre 20 y 30 días, un estudio duró 6 semanas, cuatro estudios se extendieron durante entre 2 y 3 meses, un estudio observó la administración continua durante 3 meses y otro fue prolongado, con 12 meses de observación.
  • Los estudios fueron heterogéneos en cuanto a las dosis, las modalidades de administración, los criterios de inclusión de los sujetos y las medidas de resultado.
  • Hubo variaciones significativas en las dosis del fármaco. Doce de los 14 estudios utilizaron una dosis total de 1000 mg/día (cinco por vía intravenosa, cuatro por vía intramuscular y tres por vía oral), y los otros dos usaron una dosis total diaria de 600 mg, uno por vía oral y el otro, intramuscular.
  • Se informaron resultados relativos al área de la atención, pruebas de memoria, escalas de calificación conductual, impresión clínica global y tolerabilidad. No hubo ninguna prueba de algún efecto beneficioso de la citicolina sobre la atención. Hubo prueba de beneficio de la citicolina sobre la función de la memoria y la conducta. El fármaco fue bien tolerado.
  • Las conclusiones de los autores fueron que:
    • Existen pruebas de que la citicolina tiene un efecto positivo sobre la memoria y la conducta, al menos a medio plazo, especialmente en pacientes que presentan déficit cognitivos asociados a trastornos cerebrovasculares.
    • El número de estudios destinados a pacientes con demencia degenerativa primaria es demasiado pequeño para permitir un análisis comparativo entre las diversas formas clínicas tradicionalmente aceptadas de demencia, y así establecer la eficacia específica de la citicolina para los trastornos cerebrovasculares crónicos y otras formas de demencia.

No se ha encontrado ningún  ensayo clínico, ni series de casos comparativos en pacientes diagnosticado de demencia, comparando el efecto de diferentes dosis de citicolina.

Referencias (1):

  1. Fioravanti M, Yanagi M. Citidinadifosfocolina (CDP - colina) para los trastornos cognitivos y conductuales asociados con las enfermedades cerebrales crónicas en los ancianos (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.). [http://www.bibliotecacochrane.com/BCPGetDocument.asp?DocumentID=CD000269] [Consulta: 07/03/2012]

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Sumario de evidencia: 0 referencia
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Ensayos clínicos: 0 referencia
  7. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 1 referencia
  8. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Se incrementa la efectividad de la citicolina en pacientes neurológicos al aumentar la dosis? Murciasalud, 2012. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/18944

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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