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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Calidad asistencial, Musculoesqueléticos, Prevención y promoción de la salud .
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Tratamiento alternante con fármacos antirresortivos/formadores de hueso para evitar los efectos adversos de uso prolongado de los antirresortivos. La pregunta original del usuario era "¿Es adecuada la suspensión temporal de antirresortivos en el tratamiento de la osteoporosis? ¿Habría que alternar fármacos antirresortivos/formadores para evitar el hueso congelado?"

En las guías de práctica clínica (GPC) revisadas(1-6), entre ellas dos GPC de NICE sobre la prevención primaria(5) y secundaria(6) de las fracturas osteoporóticas actualizadas en enero de 2011, no encontramos la indicación de utilizar, en pacientes con osteoporosis (OP), un tratamiento secuencial de fármacos con acción antirresortiva y fármacos con acción anabólica o formadora de hueso (teriparatida) o con acción mixta (ranelato de estroncio). Los autores de las guías de NICE sí recomiendan la investigación sobre los efectos a largo plazo de los bifosfonatos sobre la calidad del hueso, debido a los efectos inhibitorios sobre la resorción ósea de estos fármacos.

De igual forma no se han localizado ensayos clínicos en los que se evalúe, para el tratamiento de la OP, la utilización de la combinación alternante de fármacos con diferente acción sobre el hueso.

Respecto a los efectos adversos de los fármacos antirresortivos sobre la calidad del hueso, una revisión sistemática(7) publicada en noviembre de 2010 se plantea entre sus objetivos el describir los efectos de la administración prolongada de bifosfonatos sobre ciertos elementos del hueso (matriz orgánica, densidad mineral, remodelación, acumulación de microdaños óseos, angiogénesis) y su relación con las fracturas atípicas secundarias. En esta revisión tampoco se recomienda, para solventar estos cambios histopatológicos, la indicación de tratamiento secuencial de bifosfonatos con teriparatida o ranelato de estroncio. Los autores comentan que en pacientes con riesgo de fractura osteoporótica moderado debe valorarse cautelosamente la prolongación del tratamiento en pacientes con riesgo de fractura osteoporótica moderado debe valorarse cautelosamente la prolongación del tratamiento y se puede considerar la posibilidad de una interrupción temporal del tratamiento (“drug holidays”) con bifosfonatos en aquellos pacientes sin fracturas recientes y con T-score en cuello femoral mayor de -2,5 después del curso terapéutico inicial. Sin embargo, en caso de suspensión, añaden que no hay datos sobre cuándo o sobre si el tratamiento se debe reiniciar.

Referencias (7):

  1. Menopause and Osteoporosis Update 2009. Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada, 2009.
  2. Guideline for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women and men from the age of 50 years in the UK. National Library of Guidelines (UK), 2008.
  3. Qaseem A, Snow V, Shekelle P, Hopkins R Jr, Forciea MA, Owens DK; Clinical Efficacy Assessment Subcommittee of the American College of Physicians. Pharmacologic treatment of low bone density or osteoporosis to prevent fractures: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2008 Sep 16;149(6):404-15. [http://www.annals.org/content/149/6/404.full.pdf] [Consulta: 14/03/2011]
  4. Documento para el Manejo de la Osteoporosis en Atención Primaria (Actualización Diciembre 2006). Dirección de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea; Sociedad Navarra de Medicina de Familia y Atención Primaria (SNAMFAP); 2006. [https://portal.guiasalud.es/wp-content/uploads/2018/12/GPC_363.pdf] [Consulta: 14/03/2011]
  5. Alendronate, etidronate, risedronate, raloxifene and strontium ranelate for the primary prevention of osteoporotic fragility fractures in postmenopausal women. NICE technology appraisal guidance 160. October 2008 (amended January 2010 and January 2011). [http://www.laalamedilla.org/GUIAS/Guia%20NICE%20osteoporosis%20P12011.pdf] [Consulta: 14/03/2011]
  6. Alendronate, etidronate, risedronate, raloxifene, strontium ranelate and teriparatide for the secondary prevention of osteoporotic fragility fractures in postmenopausal women (amended). NICE technology appraisal guidance 161. October 2008 (amended January 2010 and January 2011). [http://www.laalamedilla.org/GUIAS/Guia%20NICE%20osteoporosis%20P12011.pdf] [Consulta: 14/03/2011]
  7. Shane E, Burr D, Ebeling PR, Abrahamsen B, Adler RA, Brown TD, Cheung AM,Cosman F, Curtis JR, Dell R, Dempster D, Einhorn TA, Genant HK, Geusens P, Klaushofer K, Koval K, Lane JM, McKiernan F, McKinney R, Ng A, Nieves J, O'Keefe R, Papapoulos S, Sen HT, van der Meulen MC, Weinstein RS, Whyte M; American Society for Bone and Mineral Research. Atypical subtrochanteric and diaphyseal femoral fractures: report of a task force of the American Society for Bone and Mineral Research. J Bone Miner Res. 2010 Nov;25(11):2267-94. [DOI 10.1002/jbmr.253] [Consulta: 14/03/2011]

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Sumario de evidencia: 0 referencia
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Guías de práctica clínica: 6 referencias
  5. Capítulo de libro: 0 referencia
  6. Ensayos clínicos: 0 referencia
  7. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 1 referencia
  8. Consenso de profesionales: 0 referencia

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Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Tratamiento alternante con fármacos antirresortivos/formadores de hueso para evitar los efectos adversos de uso prolongado de los antirresortivos. Murciasalud, 2011. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/18574

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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