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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Cuidados de Enfermería, Uso Racional Medicamentos .
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Medidas no farmacológicas para el control del dolor por inyección subcutánea. La pregunta original del usuario era "Los pacientes que usan TALTZⓇ cuando se pinchan dicen que tienen muchísimo dolor, se les recomienda hielo antes de pincharse para paliar el dolor, pero es insuficiente ¿Existe algún otro método para evitar tanto dolor? " Non-pharmacological measures for pain control by subcutaneous injection.

Tras la búsqueda realizada, la documentación encontrada sobre Ixekizumab sugiere que, no se debe agitar la jeringa precargada y se debe sacar de la nevera por lo menos 30 minutos antes de la inyección. En general, con respecto a medidas no farmacológicas más efectivas  para aliviar el dolor en inyecciones subcutáneas serían, la aplicación de frío, reducir los volúmenes de fármaco a inyectar a 2-3 ml, disminuir la velocidad de la inyección y rotación de los lugares de inyección.

La ficha técnica del ixekizumab de la Agencia Española del Medicamento(1), indica que la jeringa precargada no se debe agitar, y en el prospecto(2), aparecen las instrucciones de uso en las que se menciona que, hay que sacar la jeringa de la nevera mínimo 30 minutos antes de administrar el fármaco.

En la información farmacoterapéutica de Micromedex(3), aporta también que una persona adulta puede autoinyectarse y es conveniente rotar o alternar los lugares de inyección.

La actualización publicada en 2021 de una Revisión Sistemática de la “Cochrane Library”  de 2014 acerca de las inyecciones subcutáneas de heparina lentas versus rápidas para la prevención de hematomas y la intensidad del dolor en el sitio(4) menciona que, en esta revisión, se identificaron cinco ensayos clínicos  (ECA) que evaluaron el efecto de la duración de la inyección subcutánea de heparina sobre la intensidad del dolor, el tamaño de los hematomas y la incidencia. Los autores descubrieron que el dolor puede reducirse ligeramente 48 horas después de la inyección lenta. De manera similar, puede haber una reducción en el tamaño y la incidencia de hematomas después de la inyección lenta en comparación con la inyección rápida 48 y 60 horas después de la inyección. La certeza de la evidencia para todos los resultados se disminuyó a baja o muy baja debido al riesgo de sesgo, la imprecisión y la inconsistencia.

En el ámbito nacional, la Guía de Práctica Clínica del Servicio Aragonés de Salud(5) y una Guía de recomendaciones prácticas, publicada por el Consejo General de Enfermería sobre el manejo de la vía subcutánea(6) explican que, una de las ventajas que ofrece la vía subcutánea  frente a la intravenosa o la intramuscular, es que se produce menos dolor. Por contra, sí que aparece el dolor recogido como reacción local en la zona de punción, y menciona que su aparición puede ser principalmente por alcanzar tejido muscular. Ante ello, en estas guías se recomienda descartar siempre la infección, así como disminuir el volumen (no superar los 2-3 ml, por ser el límite de tolerancia de la piel) y la velocidad de inyección del fármaco que se esté administrando.

Referencias (6):

  1. TALTZ 80 mg Solución inyectable en jeringa precargada. Ficha técnica. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). [https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1151085004/FT_1151085004.html] [Consulta: 29/08/2022]
  2. TALTZ 80 mg Solución inyectable en jeringa precargada. Prospecto. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). [https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1151085004/P_1151085004.html] [Consulta: 29/08/2022]
  3. (Ixekizumab). In: IBM Micromedex® DRUGDEX® (electronic version). IBM Watson Health/EBSCO Information Services, Greenwood Village, Colorado; Cambridge, Massachusetts, USA. Available at: https://www.dynamed.com
  4. Mohammady M, Radmehr M, Janani L. Slow versus fast subcutaneous heparin injections for prevention of bruising and site pain intensity. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jun 8;6(6):CD008077. [DOI 10.1002/14651858.CD008077.pub6] [Consulta: 29/08/2022]
  5. Guía de Práctica Clínica para el Manejo de la Vía Subcutánea. Servicio Aragonés de Salud. 2020. [https://portal.guiasalud.es/wp-content/uploads/2021/04/gpc_606_via_subcutanea_compl_rev.pdf] [Consulta: 29/08/2022]
  6. Álvarez Colorado M, Amoedo Albero MC, Cano Tébar AM, Gandía Herrero M, García Verde I, Gil López J, et al. Guía de recomendaciones prácticas. Uso de la vía subcutánea. Martínez Cruz MB. Coordinadora. Madrid: IM&C; 2021. [https://www.consejogeneralenfermeria.org/profesion/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/1580-uso-de-la-via-subcutanea-de-la-practica-centrada-en-la-enfermedad-a-la-atencion-centrada-en-el-paciente] [Consulta: 29/08/2022]

Estas referencias son del tipo:

  1. Prospecto: 1 referencia
  2. Guías de práctica clínica: 1 referencia
  3. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  4. Sumario de evidencia: 0 referencia
  5. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  6. Capítulo de libro: 0 referencia
  7. Evaluaciones de fármacos: 1 referencia
  8. Comunicación científica: 1 referencia
  9. Ensayos clínicos: 0 referencia
  10. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 1 referencia
  11. Ficha técnica de medicamento.: 1 referencia
  12. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Medidas no farmacológicas para el control del dolor por inyección subcutánea. Murciasalud, 2022. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/24830

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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