Incluida en el banco de preguntas el 13/02/2021.
Categorías:
Musculoesqueléticos,
Rehabilitación
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Health professionals
Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia
En pacientes con dolor lumbar crónico, ¿es efectivo el tratamiento con una infiltración de plasma rico en plaquetas?
In patients with chronic low back pain, is treatment with a platelet-rich plasma infiltration effective?
Tras la revisión realizada se concluye que, en el momento actual, dadas las características de los estudios realizados (en su mayor parte ensayos clínicos aleatorios [ECA] de pequeño tamaño muestral y/o limitaciones metodológicas y estudios observacionales de calidad moderada) la evidencia sobre la efectividad de las inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP) en pacientes con dolor lumbar crónico (en los que el manejo conservador ha fracasado) es de baja calidad y no permite establecer conclusiones firmes sobre su indicación en tales pacientes.
Se han revisado guías de práctica clínica (GPC)(1-7) y sumarios de evidencia(8-10) de reciente publicación y/o actualización y solo en dos de las GPC(2,6) encontramos mención al potencial papel que podrían tener las inyecciones de PRP en pacientes con dolor lumbar crónico:
- En una de las GPC(2) se analizan los resultados de un ECA(11), doble ciego que evaluó el efecto de una sola inyección de PRP autólogo sobre el dolor y la función en pacientes con dolor discogénico lumbar crónico durante al menos 6 meses sin respuesta al tratamiento conservador. En este estudio los pacientes fueron aleatorizados a recibir PRP intradiscal (n = 36) o contraste (n = 22) después de una discografía provocativa. El dolor (medido con la “Numeric Rating Scale”, NRS) y la función física (evaluado con el “Functional Rating Index”) se registraron después de 1, 4 y 8 semanas, 6 meses y un año, y los autores concluyeron que los pacientes que recibieron PRP tuvieron una mejoría significativa en las puntuación de FRI y NRS a las 8 semanas en comparación con el control; la mejoría reflejada en el FRI siguió siendo significativa al año. Comenta la guía que este estudio proporciona evidencia de Nivel II* de que el PRP intradiscal puede proporcionar mejoras en el dolor y la función en comparación con el contraste intradiscal. Como recomendación indica que no hay evidencia suficiente para hacer una recomendación a favor o en contra del uso de PRP intradiscal en pacientes con dolor lumbar discogénico (grado de recomendación: I).*
- En la otra GPC(6), sobre el uso responsable, seguro y efectivo de productos biológicos en el tratamiento del dolor lumbar, establece que, según la literatura disponible, estos tratamientos se realizan una vez que el paciente tiene un diagnóstico definitivo que confirma la necesidad de un tratamiento biológico, y después de que el paciente haya probado la terapia conservadora y esta no haya dado resultado. Añade que los estudios publicados han informado los resultados del uso de una inyección única de productos biológicos en patología crónica y que este procedimiento ha proporcionado alivio a corto plazo; el PRP ha sido el biológico más utilizado en la columna lumbar. Como resumen de la evidencia describe que:
- Utilizando los principios de síntesis de la mejor evidencia basados en 3 revisiones sistemáticas y 6 estudios individuales, la evidencia para el uso de la terapia con PRP en el manejo biológico del dolor discogénico lumbar se ha evaluado como de Nivel III de V*.
- Utilizando los mejores principios de síntesis de evidencia basados en una sola revisión sistemática(12) y 3 estudios individuales, la evidencia para el uso de la terapia con PRP en el manejo de los trastornos de la articulación facetaria lumbar se ha evaluado como de Nivel IV de V*.
- Utilizando los principios de síntesis de la mejor evidencia basados en una única revisión sistemática(12) y 5 estudios individuales, la evidencia para el uso de la terapia con PRP en el manejo del dolor lumbar y de las extremidades inferiores con inyecciones biológicas epidurales se ha evaluado como de Nivel IV de V*.
- Utilizando los mejores principios de síntesis de evidencia basados en una revisión sistemática(12) y 3 estudios individuales, la evidencia para el uso de la terapia con PRP en el manejo biológico del dolor en la articulación sacroilíaca se ha evaluado como de Nivel IV de V*.
Por otra parte, destacar que la búsqueda en las bases de datos de estudio ha permitido identificar una revisión sistemática con metanálisis(13) y un ECA(14) no evaluados en las guías anteriores:
- En el metanálisis(13) se incluyeron tres ECA, con 131 pacientes con dolor lumbar, en los que se evaluaba el efecto del PRP. El resultado primario fueron las puntuaciones de dolor dentro de las 8 semanas. Como resultados se indica que, en general, en comparación con la intervención control, la inyección de PRP redujo significativamente las puntuaciones de dolor (diferencia de medias: - 1,47; intervalo de confianza [IC] del 95%, - 2,12 a - 0,81; p <0,0001), mejoró el número de pacientes con > 50% de alivio del dolor a los 3 meses (cociente de riesgos [RR]: 4,14; IC del 95%, 2,22-7,74; p <0,00001), y con una satisfacción del paciente relativamente buena (RR: 1,91; IC del 95%, 1,04-3,53 ; p = 0,04). No se informó ningún aumento en los eventos adversos después de la inyección de PRP (RR: 1,92; IC del 95%, 0,94-3,91; p = 0,07).
- En el ECA(14) se comparó la eficacia y la seguridad entre el PRP rico en leucocitos (LR-PRP) y un corticosteroide. Participaron en el estudio 50 pacientes con dolor espinal crónico degenerativo complejo que se asignaron al azar con una proporción de asignación de 1: 1 para recibir una inyección epidural caudal de corticosteroide (acetónido de triamcinolona, 60 mg) o LR-PRP (aislado de 60 ml de sangre autóloga) bajo guía fluoroscópica. Se evaluaron los niveles de dolor lumbar, la calidad de vida y las complicaciones (o efectos adversos) 1, 3 y 6 meses después del tratamiento. Los niveles de dolor y la calidad de vida se evaluaron mediante la escala analógica virtual (EVA y la versión en español de la Encuesta de salud de 36 ítems en formato corto (SF-36), respectivamente. Al analizar los resultados no se encontraron diferencias significativas al inicio del estudio entre los 2 grupos y, en comparación con los valores previos al tratamiento, hubo reducciones significativas en la puntuación EVA en ambos grupos. Se detectó una puntuación EVA significativamente más baja al mes de seguimiento en pacientes que recibieron inyección de corticosteroides. Sin embargo, las puntuaciones fueron más bajas en el grupo LR-PRP a los 3 y 6 meses de seguimiento. Las respuestas de la SF-36 a los 6 meses mostraron una mejora significativa en todos los dominios en el grupo LR-PRP. No hubo complicaciones ni efectos adversos relacionados con el tratamiento a los 6 meses de seguimiento en ninguno de los grupos. Para los autores, aunque tanto el LR-PRP autólogo como el corticosteroide son igualmente seguros y terapéuticamente efectivos en pacientes con dolor espinal lumbar crónico complejo, el LR-PRP es superior al corticosteroide para un efecto analgésico más prolongado y una mejora en la calidad de vida.
*Ver en el texto completo del documento.
Referencias (14):
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Estas referencias son del tipo:
- Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
- Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
- Guías de práctica clínica: 7 referencias
- Capítulo de libro: 0 referencia
- Ensayos clínicos: 2 referencias
- Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 2 referencias
- Sumario de evidencia: 3 referencias
- Consenso de profesionales: 0 referencia
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