Incluida en el banco de preguntas el 18/09/2015.
Categorías:
Cardiovascular,
Hematología
.
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible
que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).
Health professionals
Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia
¿Con que frecuencia se asocian la mutación del factor V de Leiden con el síndrome antifosfolípido?.
La presencia del factor V de Leiden (FVL) en pacientes diagnosticados de síndrome antifosfolípido (SAF) está descrita en una proporción que oscila del 1 al 12 %. Según los criterios de SAF empleados en el diagnóstico y el contexto geográfico donde esté realizado el estudio difieren mucho estos resultados.
Un estudio de casos y controles, publicado en 2010, analizó esta cuestión y revisó la literatura publicada hasta ese momento(1):
- Se estudió la presencia del FVL en 94 pacientes diagnosticados de SAF con trombosis documentada, en 40 pacientes con anticuerpos antifosfolípidos positivos de manera persistente, sin antecedentes de trombosis y en 120 controles sanos con anticuerpos antifosfolípidos negativos. La presencia de la mutación del FVL fue más alta en pacientes con SAF con trombosis, que entre los controles sanos (11,2% vs 4,9% , P = 0,0043). En las personas con anticuerpos positivos sin trombosis el FVL fue positivo en el 7,5%.
- De la revisión de la literatura que aporta este artículo, extraemos que:
- La frecuencia del FVL en el conjunto de la población de raza blanca varía entre el 2 y el 8%,
- De los 9 estudios identificados en los que se analizó la asociación de SAF y FVL la proporción media de presencia de FVL en pacientes diagnosticados de SAF fue del 5,5% (oscilando entre el 2,5 y el 11,7%).
Posteriormente se ha publicado otro estudio de casos y controles que analizó la presencia del FVL en 100 pacientes diagnosticados de SAF; en 100 pacientes que presentaron un primer episodio de TV profunda en extremidades inferiores; y en 200 controles sanos(2). El FVL estuvo presente en el 1,3% de los pacientes con SAF primario, en el 3% de los controles sanos y en el 16% de los pacientes con primer episodio de TV profunda.
Referencias (2):
-
Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Artim-Esen B, Pekcelen Y, Inanc M. The prevalence
and clinical significance of inherited thrombophilic risk factors in patients
with antiphospholipid syndrome. J Thromb Thrombolysis. 2010 Apr;29(3):303-9.
[DOI 10.1007/s11239-009-0356-9]
[Consulta: 16/09/2015]
-
Berman H, Ugarte-Gil MF, Espinosa G, Tàssies D, Monteagudo J, Reverter JC,
Cervera R. Can inherited thrombophilia modulate the clinical phenotype of
patients with antiphospholipid syndrome? Clin Exp Rheumatol. 2013
Nov-Dec;31(6):926-32.
[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24093662]
[Consulta: 16/09/2015]
Estas referencias son del tipo:
- Sumario de evidencia: 0 referencia
- Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
- Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 2 referencias
- Capítulo de libro: 0 referencia
- Guías de práctica clínica: 0 referencia
- Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
- Ensayos clínicos: 0 referencia
- Consenso de profesionales: 0 referencia
Más Información
Preguntas relacionadas
Pregunta contestada por Centro Tecnológico de Información y Documentación Sanitarias
Advertencia sobre la utilización de las respuestas
Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso
deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.
De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.
