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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Digestivo, Urologia .
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Hay que modificar las dosis de los inhibidores del factor de necrosis tumoral en pacientes diagnosticados de enfermedad de Crohn y que presentan insuficiencia renal? La pregunta original del usuario era "Paciente con insuficiencia renal y enfermedad de Crohn en brote grave, ¿es seguro el tratamiento con antiTNF?. ¿hay que modificar la dosis o los intervalos de tratamiento?"

De acuerdo con un sumario de evidencia(1) y una guía de práctica clínica(2) en pacientes diagnosticados de enfermedad de Crohn estaría indicado, cuando no responden o estuviera contraindicado la terapia convencional, los inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa infliximab o adalimubab.

Ni en la evaluaciones de estos fármacos incluidas en Uptodate(1), ni en las fichas técnicas(3,4) se indican contraindicaciones, o precauciones, al utilizar estos dos principios activos en pacientes que presentan insuficiencia renal. En ambas fichas técnicas se señala que no se ha estudiado suficientemente el empleo de estos fármacos en pacientes con insuficiencia renal, por lo que no se pueden hacer recomendaciones sobre las dosis a emplear en estos pacientes.

La búsqueda en Medline ha identificado varios casos en los que se describe el empleo de infliximab en un paciente diagnosticado de enfermedad de Crohn y con amiloidosis renal (5) o en hemodiálisis(6). Respecto adalimubab se ha localizado una descripción de su empleo en 39 pacientes diagnosticados de artritis reumatoide y con insuficiencia renal, sin que empeorara el filtrado glomerular y con una tolerancia similar a los pacientes sin afectación renal(7).

Referencias (7):

  1. Farrell RJ, Peppercorn MA.Overview of the medical management of severe or refractory Crohn disease in adults. This topic last updated: ago 29, 2013. In: UpToDate, Basow, DS (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2014.
  2. NICE clinical guideline 152. Crohn's disease Management in adults, children and young people. October 2012 [https://www.nice.org.uk/guidance/cg152] [Consulta: 17/01/2014]
  3. Ficha técnica AEMPS. Remicade (Infliximab).2009 [http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000240/WC500050888.pdf] [Consulta: 17/01/2014]
  4. Ficha técnica AEMPS. Humira (Adalimubab). 2008. [http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000481/WC500050870.pdf] [Consulta: 17/01/2014]
  5. Cabezuelo JB, Egea JP, Ramos F, Torrella E, Muray S, Alcázar C. Infliximab in the treatment of amyloidosis secondary to Crohn's disease. Nefrologia. 2012 May 14;32(3):385-8. [DOI 10.3265/Nefrologia.pre2012.Feb.11332] [Consulta: 17/01/2014]
  6. Kume K, Yamasaki M, Yoshikawa I, Harada M. Infliximab treatment in a patient with Crohn's disease on haemodialysis. Colorectal Dis. 2011 Mar;13(3):341.
  7. Sumida K, Ubara Y, Suwabe T, Hayami N, Hiramatsu R, Hasegawa E, Yamanouchi M, Hoshino J, Sawa N, Takaichi K. Adalimumab treatment in patients with rheumatoid arthritis with renal insufficiency. Arthritis Care Res (Hoboken). 2013 Mar;65(3):471-5. [DOI 10.1002/acr.21800] [Consulta: 17/01/2014]

Estas referencias son del tipo:

  1. Guías de práctica clínica: 1 referencia
  2. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 3 referencias
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Sumario de evidencia: 1 referencia
  5. Capítulo de libro: 0 referencia
  6. Ficha técnica de medicamento.: 2 referencias
  7. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  8. Ensayos clínicos: 0 referencia
  9. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Hay que modificar las dosis de los inhibidores del factor de necrosis tumoral en pacientes diagnosticados de enfermedad de Crohn y que presentan insuficiencia renal? Murciasalud, 2014. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/19766

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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