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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Musculoesqueléticos, Neurología .
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Cual sería el protocolo de actuación ante pacientes asintomáticos con una elevación de la creatin quinasa (CK) y que presentan esta elevación varios familiares de primer grado? La pregunta original del usuario era "¿Cual es el protocolo de actuación en pacientes asintomáticos con elevación de la Creatin quinasa (CK) desde atención primaria?. En un paciente de 19 años, en estudio rutinario de analítica presenta elevación de CK de unas 8 veces su valor normal, con resto de analítica dentro de parámetros normales. Al realizar estudio analítico también se realizaron a la madre y a un hermano, con valores entre 2 y 3 veces el valor normal. "

La actuación dependerá del diagnóstico que se establezca ante este resultado analítico. De acuerdo con la información de dos sumarios de evidencia(1,2), el diagnóstico diferencial de las elevaciones en sangre de la creatin quinasa (CK) es muy amplio y comprendería, entre las causas más frecuentes:

  • Miopatías endocrinas, infecciosas,inflamatorias o metabólicas.
  • Secundarias a tratamiento con fármacos.
  • Distrofinopatías.
  • Hipertermia maligna.
  • Rabdomiolisis.
  • Parálisis periódicas.
  • Tras ejercicio intenso.
  • Iatrógenas (inyecciones intramusculares, electromiografía)
  • Enfermedad de neurona motora.

En el sumario de Uptodate, en el caso de pacientes asintomáticos, y no asociada a empleo de fármacos, iatrogenia  o tras un ejercicio físico intenso, se indican como causas a valorar de forma prioritaria(1):

  • Miopatías en fase asintomática. Incluye polimiositis, miopatía distal, miopatía mitocondrial, miopatía de cuerpos de inclusión, distrofia muscular de Becker y miotonía distrófica tipo 2. Se han descrito elevaciones de la CK en el 70 y 50 % en mujeres portadoras de distrofia de Duchenne y de Becker, respectivamente; siendo la elevación moderada, hasta tres veces el valor normal.
  • Predisposición a hipertermia maligna.
  • Determinadas ocupaciones laborales que implican el uso intenso de extremidades superiores o posturas con gran contracción muscular.
  • Elevación idiopática: se descarta patología, presentando una biopsia muscular normal y no se desarrolla debilidad muscular durante el seguimiento.
La búsqueda en Medline, ha localizado varias series de casos de asociación familiar de elevación de CK en distrofinopatías(3,4), acumulación de diesmina en músculo esquelético(5) o atrofia muscular espinal(6).

Referencias (6):

  1. Miller ML. Muscle enzymes in the evaluation of neuromuscular diseases.This topic last updated: junio 17, 2010. In: UpToDate, Basow, DS (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2011. [Consultado en www.uptodate.com el 12 de julio del 2011]
  2. Mechaber AJ, Brasington R,Usatine RP, NordenP. Idiopathic inflammatory myopathies. FirstConsult. Revised: 24 Aug 2007 .[Consultado en www.mdconsult.com el 13 de julio del 2011]
  3. Saengpattrachai M, Ray PN, Hawkins CE, Berzen A, Banwell BL. Grandpa and I have dystrophinopathy?: approach to asymptomatic hyperCKemia. Pediatr Neurol. 2006 Aug;35(2):145-9. [DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2006.01.004] [Consulta: 13/07/2011]
  4. Melis MA, Cau M, Muntoni F, Mateddu A, Galanello R, Boccone L, Deidda F, Loi D, Cao A. Elevation of serum creatine kinase as the only manifestation of an intragenic deletion of the dystrophin gene in three unrelated families. Eur J Paediatr Neurol. 1998;2(5):255-61. [DOI 10.1016/s1090-3798(98)80039-1] [Consulta: 13/07/2011]
  5. Prelle A, Rigoletto C, Moggio M, Sciacco M, Comi GP, Ciscato P, Fagiolari G, Rapuzzi S, Bignotti V, Scarlato G. Asymptomatic familial hyperCKemia associated with desmin accumulation in skeletal muscle. J Neurol Sci. 1996 Sep 1;140(1-2):132-6. [DOI 10.1016/0022-510x(96)00129-3] [Consulta: 13/07/2011]
  6. Yamada M, Kano M, Chida K, Furukawa T, Tsukagoshi H. Asymptomatic benign familial spinal muscular atrophy with hypertrophy of the calves and high creatine kinase levels. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988 Mar;51(3):452-3. [DOI 10.1136/jnnp.51.3.452.] [Consulta: 13/07/2011]

Estas referencias son del tipo:

  1. Sumario de evidencia: 2 referencias
  2. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 4 referencias
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  7. Ensayos clínicos: 0 referencia
  8. Consenso de profesionales: 0 referencia

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Cual sería el protocolo de actuación ante pacientes asintomáticos con una elevación de la creatin quinasa (CK) y que presentan esta elevación varios familiares de primer grado? Murciasalud, 2011. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/18713

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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