Incluida en el banco de preguntas el 28/04/2009.
Categorías:
Musculoesqueléticos
.
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible
que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).
Health professionals
Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia
¿Están contraindicados los bifosfonatos en la insuficiencia hepática?
La pregunta original del usuario era "Existe contraindicacion para usar bifosfonatos en mujeres con Osteoporosis e insuficiencia hepática."
En las evaluaciones de fármacos de DrugDex y las fichas técnicas (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
de los distintos bifosfonatos comercializados en España (alendronato, etidronato, risedronato, ibandronato, tiludronato, pamidronato, ácido zoledrónico y ácido clodrónico), la
insuficiencia hepática no se incluye entre las contraindicaciones o
precauciones de uso de dichos fármacos.
La búsqueda realizada, en diferentes bases de datos, no ha identificado ninguna referencia en la que se relacione la insuficiencia hepática como contraindicación para prescripción de bifosfonatos.
Referencias (15):
-
Alendronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Etidronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Risedronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Ibandronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex
-
Tiludronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Pamidronate. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Zoledronic Acid. DrugDex® Evaluations. Micromedex.
-
Clodronic Acid. DrugDex® Evaluations. Micromedex
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Ácido Alendrónico
[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/66999]
[Consulta: 31/08/2010]
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Acrel.
[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/65906]
[Consulta: 31/08/2010]
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Bondenza.
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Skelid.
[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/61161]
[Consulta: 31/08/2010]
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Aredia.
[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/62129]
[Consulta: 31/08/2010]
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Aclasta.
-
Agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS).Ficha técnica de Bonefos.
[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/60547]
[Consulta: 31/08/2010]
Estas referencias son del tipo:
- Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
- Sumario de evidencia: 0 referencia
- Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
- Evaluaciones de fármacos: 15 referencias
- Capítulo de libro: 0 referencia
- Guías de práctica clínica: 0 referencia
- Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
- Ensayos clínicos: 0 referencia
- Consenso de profesionales: 0 referencia
Pregunta contestada por Centro Tecnológico de Información y Documentación Sanitarias
Advertencia sobre la utilización de las respuestas
Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso
deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.
De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.