Incluida en el banco de preguntas el 07/01/2009.
Categorías:
Cuidados de Enfermería
.
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible
que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).
Health professionals
Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia
En la administración endovenosa de la caspofungina, ¿Es necesaria la dilución del vial en un suero en botella de cristal?¿Se adhiere al plástico?
Tras la búsqueda realizada en diferentes bases de datos de estudios y tras revisar la información existente en Drugdex(1) y en la ficha técnica oficial del producto(2), no se ha identificado ninguna referencia sobre una posible contraindicación de utilizar recipientes de plástico para realizar la dilución de la caspofungina.
Sobre la administración intravenosa del producto se advierte (1,2) que:
- No se debe utilizar componentes que contengan glucosa para su dilución.
- Debe disolverse de forma completa y no se debe emplear si la dilución contiene algún tipo de precipitado.
- No se debe mezclar con ningún medicamento; ya que no hay datos sobre la compatibilidad con otros fármacos.
- Después de la reconstitución y dilución, la solución se debe administrar por perfusión intravenosa lenta durante 1 hora aproximadamente.
- La solución reconstituida puede conservarse durante un máximo de 24 horas a una temperatura igual o inferior a25°C.
- Los diluyentes para la solución final para perfusión son: solución de cloruro sódico para inyección o solución de Ringer lactada. La solución para perfusión se prepara añadiendo asépticamente la cantidad apropiada del concentrado reconstituido a una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml.
Referencias (2):
-
Caspofungin.Drugdex.Base de datos de Micormedex
-
Cancidas. Ficha Técnica. Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios. MSC
Estas referencias son del tipo:
- Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
- Sumario de evidencia: 0 referencia
- Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
- Capítulo de libro: 0 referencia
- Ficha técnica de medicamento.: 2 referencias
- Guías de práctica clínica: 0 referencia
- Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
- Ensayos clínicos: 0 referencia
- Consenso de profesionales: 0 referencia
Pregunta contestada por Centro Tecnológico de Información y Documentación Sanitarias
Advertencia sobre la utilización de las respuestas
Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso
deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.
De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.