MurciaSalud
Servicio de Ordenación y Atención Farmacéutica
- Risperidona oral: riesgo de sobredosificación en población pediatrica [Publicado: 15/04/2025]
- Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas [Publicado: 11/09/2023]
- Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas) [Publicado: 17/04/2023]
- La AEMPS restringe el suministro de Trandate comprimidos a determinadas situaciones clínicas a través del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales [Publicado: 13/03/2023]
- La AEMPS recomienda la priorización de montelukast granulado a población pediátrica menor de dos años debido a problemas de suministro [Publicado: 07/03/2023]
- Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas [Publicado: 02/11/2022]
- Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias) [Publicado: 02/11/2022]
- Alerta del lote K3240 de JEXT 150 microgramos (adrenalina) [Publicado: 07/10/2022]
- Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas [Publicado: 05/10/2022]
- Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves [Publicado: 05/10/2022]
- Información sobre la posibilidad de obtener recomendaciones de dosis de insulina incorrectas al utilizar la función Mentor de InsulinaTM, de la aplicación móvil OneTouchReveal [Publicado: 05/08/2022]
- Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: Incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave [Publicado: 07/07/2022]
- Sospechas de reacciones adversas notificadas con tratamientos utilizados en COVID-19 [Publicado: 13/12/2021]
- Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19 [Publicado: 09/12/2021]
- Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 numero 9 [Publicado: 22/10/2021]
- Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso [Publicado: 06/10/2021]
- Problema de suministro y retirada de lotes del medicamento CHAMPIX [Publicado: 27/09/2021]
- Información sobre productos sanitarios especialmente utilizados durante la COVID-19 que han sido detectados en el mercado y no cumplen la regulación [Publicado: 17/09/2021]
- Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré [Publicado: 16/09/2021]
- Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré [Publicado: 16/09/2021]
- Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar [Publicado: 13/07/2021]
- Vacunas frente a la COVID-19:conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis [Publicado: 12/07/2021]
- Xeljanz (tofacitinib): nuevas precauciones de uso en pacientes mayores de 65 años [Publicado: 05/07/2021]
- Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica [Publicado: 14/06/2021]
- Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis [Publicado: 14/06/2021]
- Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de eventos trombóticos tras la vacunación frente a la COVID-19 [Publicado: 26/04/2021]
- Vacunas COVID-19 [Publicado: 25/01/2021]
- El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 [Publicado: 22/12/2020]
- Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 [Publicado: 22/12/2020]
- Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia número 43 [Publicado: 09/12/2020]
- Retirada del mercado de dos lotes del medicamento Solinitrina 0,8 miligramos comprimidos recubiertos sublinguales [Publicado: 04/12/2020]
- Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos [Publicado: 27/11/2020]
- Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: Actualización de la información sobre su uso durante el embarazo [Publicado: 13/11/2020]
- Fingolimod (Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático [Publicado: 09/11/2020]
- Dimetilfumarato (Tecfidera): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva [Publicado: 09/11/2020]
- Reemplazo de los conectores del cable de alimentación de determinados concentradores de oxígeno DeVilbiss 525KS [Publicado: 14/10/2020]
- Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca [Publicado: 30/09/2020]
- Fractura de cadera y uso de benzodiacepinas [Publicado: 10/09/2020]
- El PRAC recomienda revocar la autorización de comercialización de Esmya (acetato de ulipristal 5 mg comprimidos) debido al riesgo de daño hepatico [Publicado: 07/09/2020]
- La AEMPS informa de la posibilidad de que la aplicación Guardian Connect presente problemas en la sincronización de los datos con el software CareLink Personal [Publicado: 27/07/2020]
- Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata [Publicado: 18/05/2020]
- Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa [Publicado: 11/05/2020]
- Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 [Publicado: 22/04/2020]
- Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación el medicamento [Publicado: 06/04/2020]
- Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19 [Publicado: 16/03/2020]
- Información sobre cambio de formulación de Eutirox [Publicado: 15/03/2020]
- La AEMPS informa que ningún dato indica que el ibuprofeno agrave las infecciones por COVID-19 [Publicado: 15/03/2020]
- Esmya (acetato de ulipristal): suspensión de comercialización como medida cautelar mientras se revalúa su relación beneficio-riesgo [Publicado: 13/03/2020]
- Retirada del mercado de productos cosméticos de la empresa Colour Make Up [Publicado: 25/02/2020]
- Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes [Publicado: 24/02/2020]
- Acetato de ciproterona a dosis altas (Androcur) y riesgo de meningioma: nuevas restricciones de uso [Publicado: 18/02/2020]
- Picato (Ingenol Mebutato): suspensión de comercialización como medida de precaución mientras finaliza la evaluación europea en curso [Publicado: 17/01/2020]
- Tofacitinib (Xeljanz): nuevas restricciones de uso [Publicado: 05/11/2019]
- Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso [Publicado: 05/11/2019]
- Retirada del mercado de medicamentos que contienen ranitidina vía oral [Publicado: 01/10/2019]
- Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos [Publicado: 18/09/2019]
- Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo [Publicado: 12/09/2019]
- Información sobre la retirada de lotes del principio activo omeprazol Farma-Química Sur S.L. [Publicado: 08/08/2019]
- Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves [Publicado: 31/07/2019]
- Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones [Publicado: 19/07/2019]
- Daratumumab (Darzalex): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B [Publicado: 27/06/2019]
- Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular [Publicado: 17/06/2019]
- Prolia (denosumab): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento [Publicado: 05/06/2019]
- Tofacitinib (Xeljanz): restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10 mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar [Publicado: 23/05/2019]
- Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis [Publicado: 20/05/2019]
- Alemtuzumab (lemtrada): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad [Publicado: 12/04/2019]
- Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos [Publicado: 09/04/2019]
- Soluciones de hidroxietil-almidón (HEA): inicio del programa de acceso controlado [Publicado: 28/03/2019]
- Uso de elvitegravir/cobistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo [Publicado: 26/03/2019]
- Vitamina D: casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría [Publicado: 19/03/2019]
- Retirada de lotes de irbesatán [Publicado: 06/03/2019]
- Presencia de nitrosaminas en los medicamentos denominados sartanes. Conclusión de la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos [Publicado: 08/02/2019]
- Carbimazol (Neo-tomizol®) y tiamazol (Tirodril®): riesgo de pancreatitis aguda y nuevas recomendaciones sobre anticoncepción durante el tratamiento [Publicado: 05/02/2019]
- Retirada de dos lotes del medicamento PecFent 400 microgramos [Publicado: 22/01/2019]
- Retirada del mercado de determinados lotes del colirio Artelac Rebalance monodosis [Publicado: 12/12/2018]
- Medicamentos y gluten [Publicado: 26/11/2018]
- Nueva retirada de lotes de valsartán [Publicado: 23/11/2018]
- Informe semestral sobre la situación de los problemas de suministro en España y plan estratégico 2019-2021 [Publicado: 08/11/2018]
- Metamizol y riesgo de agranulocitosis [Publicado: 30/10/2018]
- Quinolonas y Fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso [Publicado: 10/10/2018]
- Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. [Publicado: 09/10/2018]
- Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada [Publicado: 04/09/2018]
- Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático [Publicado: 31/07/2018]
- Valproato (Depakine / Depakine Crono): programa de prevención de embarazos [Publicado: 24/07/2018]
- Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso [Publicado: 16/07/2018]
- Retirada del mercado de algunos medicamentos que contienen valsartán [Publicado: 10/07/2018]
- Dolutegravir (Tivicay®, Triumeq®) y riesgo de defectos del tubo neural: como medida de precaución, se recomienda evitar el embarazo en mujeres en tratamiento [Publicado: 23/05/2018]
- Retinoides (acitretina, alitrenioina, isotretinoina): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos [Publicado: 19/03/2018]
- Se contraindica la administración concomitante de Xofigo (dicloruro de radio 223) con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona [Publicado: 13/03/2018]
- Fentanilo de liberación inmediata: importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas [Publicado: 21/02/2018]
- Gadodiamida (Omniscan®): suspensión de comercialización [Publicado: 19/02/2018]
- Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo [Publicado: 13/02/2018]
- Esmya®: vigilar la función hepática y no iniciar nuevos tratamientos como medidas cautelares [Publicado: 09/02/2018]
- Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización [Publicado: 15/01/2018]
- Eligard (leuprorelina acetato): errores de medicación asociados con pérdidas de producto al apretar excesivamente la aguja de seguridad [Publicado: 12/12/2017]
- Cladribin (Leutastin, Litak): riesgo de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva [Publicado: 01/12/2017]
- Inzitan (Dexametasona, Tiamina, Cianocobalamina, Lidocaína): suspensión de comercialización [Publicado: 30/11/2017]
- Fingolimod (Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas [Publicado: 06/11/2017]
- Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia. Año 2017. Num. 42. [Publicado: 20/10/2017]
- Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes [Publicado: 04/10/2017]
- Brivudina (Nervinex): Se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal [Publicado: 07/09/2017]
- Posibilidad de que las alarmas acústicas y de vibración dejen de funcionar en el sistema de infusión de insulina Accu-Chek® Insight [Publicado: 23/08/2017]
- Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con Monoferro (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad [Publicado: 19/07/2017]
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información [Publicado: 11/07/2017]
- Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca [Publicado: 07/07/2017]
- Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo p450 2c8 (p.ej. gemfibrozilo) [Publicado: 14/06/2017]
- Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia. Año 2017. Num. 41. [Publicado: 10/06/2017]
- Factor VIII de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento. [Publicado: 10/05/2017]
- Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas [Publicado: 27/04/2017]
- Necesidad de sustitución de unidades de determinados lotes del medicamento Altellus, debido a un defecto de calidad [Publicado: 04/04/2017]
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a las administración de agentes de contraste con gadolinio. [Publicado: 13/03/2017]
- Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular [Publicado: 05/12/2016]
- Información sobre el contenido de colorante amarillo anaranjado (E-11) en el medicamento Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, y otros medicamentos. [Publicado: 23/09/2016]
- Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia. Año 2016. Num. 40. [Publicado: 28/07/2016]
- Nitrofurantoína (Furantoína®): nuevas restricciones de uso [Publicado: 22/07/2016]
- Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamineto de la angina de pecho. [Publicado: 19/07/2016]
- Idelalisib (Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo [Publicado: 12/07/2016]
- Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis [Publicado: 28/06/2016]
- Riociguat (Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII) [Publicado: 24/06/2016]
- Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2016 [Publicado: 31/05/2016]
- Idelalisib (Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo [Publicado: 27/05/2016]
- Canaglifozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores [Publicado: 03/05/2016]
- Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores [Publicado: 03/05/2016]
- Potencial contaminación cruzada con cefalosporinas de los medicamentos Estreptomicina Normon 1g inyectable, Vancomicina Normon 1g EFG y Vancomicina Normon 500mg EFG [Publicado: 29/04/2016]
- Riesgo de reactivación del virus de la Hepatitis B en pacientes tratados con Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib y Ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl) [Publicado: 08/04/2016]
- Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación [Publicado: 06/04/2016]
- Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC [Publicado: 18/03/2016]
- Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (Zaltrap) [Publicado: 16/03/2016]
- Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia. Num. 38 [Publicado: 08/03/2016]
- Fusafungina(Fusaloyos®): Recomendación de suspensión de comercialización [Publicado: 12/02/2016]