MurciaSalud

• EARLY-GENE. Tratamiento temprano con Candesartán vs placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).
• MAPLE-HCM (CY6032). Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de Aficamten en comparación con Metoprolol en adultos con Miocardiopatía Hipertrófica obstructiva sintomática.
• FOREST-HCM (CY6022). Estudio sin enmascaramiento de CK­3773274 en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) sintomática.
• MAVA-LTE (MYK-461-007) (CV027-003) : Estudio de extensión de la seguridad a largo plazo de Mavacamten (MYK 461) en adultos con Miocardiopatía Hipertrófica que hayan completado los estudios MAVERICK-HCM (MYK-461-006) o EXPLORER-HCM (MYK 461 005)
• ODYSSEY-HCM (CV027-031). Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar Mavacamten en adultos con Miocardiopatía Hipertrófica sintomática no obstructiva.
• SEQUOIA-HCM (CY6031). Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CK¬3773274 en adultos con Miocardiopatía Hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.
• MERCUTIO (CV029-009). Estudio preliminar en fase IIa, abierto para evaluar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de MYK-224 en participantes con Miocardiopatía Hipertrófica sintomática y obstrucción del conducto de salida ventricular izquierdo.

• DITESEC_ARN. Secuenciación de ARN de células individuales, en la Miocardiopatía Arritmogénica. De la expresión, a la identificación de dianas terapéuticas
• MODGEXFE-MCH (CV-027-062). Moduladores genéticos de la expresión fenotípica de la Miocardiopatía Hipertrófica
• MATE-MCH (CV027-063). Marcadores tempranos de la enfermedad, en la Miocardiopatía Hipertrófica.
• PLNGen. Screening de la mutación R14del en el gen PLN (fosfolambán), en la localidad fundadora de Mula.
• CAGyMO. Causas genéticas y moleculares de la enfermedad vascular coronaria, aórtica, valvulopatías y cardiopatías congénitas
• ALXN2350-DCM-501. C4981001. Estudio multinacional prospectivo de la evolución natural de participantes con Miocardiopatía Dilatada asociada a mutaciones en el gen BAG3
• GENTRUNC. Correlación genotipo-fenotipo y efecto fundador de variantes genéticas de tipo truncamiento identificadas en los genes MYBPC3 y PKP2.
• CARDIOGENOMICS. Nuevos estudios genéticos y mecanísticos de la Miocardiopatía Hipertrófica.
• ENAEF-MCH. Entrenamiento concurrente Aeróbico y de Fuerza en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica.
• SUD-IHD. Identificación de Marcadores Clínicos y Genéticos, asociados a Muerte Súbita en enfermedades comunes.
• CARDIOLIPA. Prevalencia de Hiperlipoproteinemia(a), en pacientes con enfermedad cardiovascular de presentación severa, precoz o atípica y caracterización genética de la Hiperlipoproteinemia(a).
• REGMAVAFI. Registro nacional sobre la implantación de fármacos inhibidores de la Miosina, en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica sintomática.
• Follow-Me (AT1001-030). Registro prospectivo observacional de pacientes con enfermedad de Fabry