MurciaSalud

Gracias a los 197 participantes, al equipo de enfermería del Centro de Salud de #Mula y a las enfermeras de cardio familiares por su entusiasmo y colaboración en el screening de PLN de este fin de semana

Conferencia del Dr.Gimeno en la clausura de las II Jornadas de Cardiopatías Familiares y Genética Cardiovascular "Evolución de las Guías de Práctica Clínica en el manejo de las Cardiopatías Familiares".

Vincenzo Antenucci, el joven italiano de 28 años que estaba ingresado en la UCI del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia a la espera de un nuevo corazón, murió este martes por la noche en el centro hospitalario. La vida de este italiano dio un giro de 180 grados el pasado 28 de diciembre, cuando comenzó a encontrarse mal y terminó acudiendo a Urgencias. La única solución para que pudiese seguir viviendo era hacerle un trasplante, afirmaron sus compañeros. Su padre, su abuelo y una tía también sufren del corazón, pero él nunca había tenido problemas hasta ahora. Sufría una cardiopatía congenita, las cardiopatías congénitas hacen referencia a cualquier tipo de alteración en el corazón o en los grandes vasos sanguíneos antes del nacimiento.

El próximo viernes 14 de febrero, estaremos en el Centro de Salud de Mula realizando un screening de una mutación holandesa y española, que causa una miocardiopatia arritmogenica, con un proyecto financiado por la Fundación holandesa "PLN Heart Foundation".

El Dr. Lluis Montolui impartirá una charla sobre "La Curiosidad como motor del Area Científica", el viernes 15 de Noviembre en Murcia, el Dr. Montolui es un prestigioso científico galardonado con numerosos premios por sus investigaciones y ha sido el pionero en España en el uso de la tecnologia CRISPR de edición genética, para la investigación de enfermedades raras.

Los investigadores del grupo de Cardiogenética de la Universidad de Murcia (UMU) y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) María Sabater y Juan Ramón Gimeno han obtenido una ayuda dotada de un millón de euros para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la miocardiopatia hipertrófica, una enfermedad cardiaca hereditaria que afecta a una de cada 500 personas.

Hypertrophic cardiomyopathy is characterized by an increase in cardiac thickness that cannot be explained by abnormal loading conditions alone. This heart disease can manifest itself in various ways, one of them, as obstruction of the left ventricular outflow tract, causing in many cases a significant obstructive gradient that impacts the patient's quality of life. Elisabete Alzola, Juan Ramón Gimeno, Esther González and Julián Palomino review the treatment possibilities before considering the invasive approach in CardioPODCAST.

Currently, cardiovascular control focuses on rhythm, heart rate and the prevention of cardioembolic stroke through correct anticoagulation based on the characteristics of each patient. But is it enough in the proper management of atrial fibrillation? Cardiologists Carmen González de la Portilla, Lorenzo Fácila and Manuel Almendro with internist Carmen Suárez answer this and other questions in a new episode.

The disease is inherited and causes a thickening of the heart muscle. Five Murcian patients have had the opportunity to successfully test the results of the new drug

About thirty patients in the Region share an alteration that causes severe cardiomyopathy with about a thousand Dutch people

Francisco Mojica, from salt lakes to the lottery of the Nobel | Visionarios |El País Semanal

This book gathers all topics related to physical exercise, sport and the heart in order to help practice safely, regardless of the individual condition of the person practicing.