MurciaSalud

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) las Tecnologías Sanitarias son todos los recursos que se utilizan con el fin de satisfacer las necesidades sanitarias individuales o colectivas de las personas sanas o enfermas, tales como los medicamentos, los equipos, dispositivos y procedimientos médicos, los modelos organizativos y los sistemas de apoyo empleados.

En la Región de Murcia la Instrucción 3/2018 (BORM nº 184 de 10-08-2018) regula el procedimiento de incorporación de nuevos dispositivos y productos sanitarios al catálogo del SMS. 

El Grupo Técnico para la Evaluación de Solicitudes de Incorporación de Dispositivos Sanitarios al catálogo del SMS (GTESIDS), del que forman parte entre otros la Subdirección General de Calidad Asistencial, Seguridad y Evaluación y la Unidad de Aprovisionamiento Integral (UAI), es el órgano asesor del Gerente del SMS encargado de evaluar las propuestas de las Gerencias de las Áreas de Salud y priorizar aquellos dispositivos y productos sanitarios de mayor efectividad, más seguros y eficientes en el marco de las disponibilidades económicas asignadas, basando sus informes en la mejor evidencia disponible.

Siempre que se ajusten a las prestaciones incluidas en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud recogidas en el Real Decreto 1030/2006 y sus actualizaciones, esta instrucción se aplicará en el ámbito del SMS a:
   -  La incorporación al catálogo del SMS de nuevos dispositivos y productos sanitarios.
   -  La ampliación de indicaciones para los productos incluidos en el catálogo del SMS.
   - Las evaluaciones que se soliciten al GTESIDS a través de la Dirección General de Asistencia Sanitaria.

Quedan excluidos del ámbito de aplicación de esta instrucción:
   - La aprobación de la cartera complementaria de la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia o, en su caso, la inclusión en ella de tecnologías que no estén incluidas en la cartera común del Sistema Nacional de Salud
   - Las condiciones del uso tutelado de técnicas, tecnologías y procedimientos sanitarios regulados en la normativa estatal básica.
   - La incorporación o nueva indicación de medicamentos, competencia de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica.

De acuerdo con el Reglamento de régimen interno de funcionamiento del GTESIDS, toda solicitud de nuevo dispositivo o producto sanitario se realizará cumplimentando el modelo de solicitud incluido en el Manual de Usuario.

Las solicitudes se enviarán a través de la herramienta de Catálogo del SMS junto con la documentación pertinente, incluida la bibliografía. Las incidencias y dudas sobre la presentación de solicitudes se podrán dirigir a la dirección de la Secretaría Técnica del GTESIDS a través del correo electrónico uai.catalogo.sms@carm.es